Имплантаты "Люкс" - Абсолют Медикал - Дентальные Имплантаты из Германии
Абсолют Медикал - производство дентальных имплантатов. Предложения для клиник и дистрибьютеров.
Информация для пациентов
внутренний шестигранник + посадочный конус 60°
корневидная форма
двойная самонарезная высокопрофильная основная резьба
многозаходная микрорезьба
поверхность Smart
Уникальная особенность имплантатов этой серии — их универсальность, так как они разработаны с учетом всех требований к распределению биомеханической нагрузки для костной ткани разного типа. Эта серия представляет собой инновационную разработку, единственную в своем роде, которая обеспечивает высокий уровень первичной стабильности и стойкий долгосрочный результат.
Даже при установке имплантатов в костную ткань неудовлетворительного качества и недостаточной высоте альвеолярного гребня возможно равномерное распределение жевательной нагрузки. Это стало возможным за счет такой конструктивной особенности имплантатов, как особая форма резьбы, которая обеспечивает отличный эстетический и функциональный результат.
Стабильность и надежность конструкции обусловлены комбинацией мелкой трехзаходной резьбы с крупной агрессивной основной резьбой. Для постановки в губчатую кость такая комбинация подходит идеально: высокая первичная стабильность и отсутствие участков резорбции являются основанием для использования именно этой серии в клинических ситуациях различной степени сложности.
Важной характеристикой имплантатов серии «Люкс» является возможность самонарезания при их установке. На основном теле имплантата располагается крупная резьба с шагом 0,75 мм, а в верхней части находится микрорезьба с шагом 0,25 мм. Двойная метрическая резьба дает возможность исключить такой этап постановки конструкции, как нарезание резьбы при помощи метчика. Данная конструктивная особенность выгодно отличает имплантаты этой серии от прочих вариантов, кроме того, эффект самонарезания широко используется при установке конструкции немедленно после удаления зуба.
Значение микрорезьбы для прогноза результатов:
  • увеличение площади контакта поверхности имплантата с костной тканью;
  • максимальная сохранность кортикального слоя альвеолярного отростка во время введения конструкции, отличная первичная стабильность;
  • возможность оптимального и равномерного распределения жевательной нагрузки при функциональных движениях челюстей;
  • возможность сочетать установку имплантата с операцией синус-лифтинга за счет более надежной фиксации в кортикальном слое.
Выверенная до миллиметра геометрия имплантатов серии «Люкс» гарантирует легкое и полностью контролируемое введение в соответствии с заданным направлением. Эффект самонарезания за счет двойной комбинированной резьбы обеспечивает стабильность конструкции и сокращает постоперационный реабилитационный период.
При появлении сопротивления во время введения имплантата следует использовать промежуточный размер сверла. Например, для имплантата диаметром 4,0 мм потребуется сверло размером 3,75, а не 3,5 для последнего этапа.
Геометрия конструкции и комбинированная резьба обеспечивают достаточную плотность контакта поверхности металла с костной тканью. Для имплантата размером 4,0 мм на 13 это значение составит 213,98 мм².
ИНСТРУКЦИЯ по применению стоматологических имплантатов «NDI» 1.1 Краткое описание. Система имплантатов «НИКО» подкупает врачей и зубных техников своей привлекательностью и простотой в применении. Она отвечает всем параметрам сегодняшних требований, предъявляемых к современной системе имплантатов касательно материала, дизайна и качества производства. Специальный макродизайн, обработка поверхности и оптимальная структура резьбы обеспечивают хорошую остеоинтеграцию. 1.2 Область применения. Стоматологические имплантаты «НИКО» разработаны для внутрикостной установки на верхней и нижней челюстях. Имплантаты снабжены соответствующими ортопедическими компонентами фирмы согласно индивидуальной клинической ситуации для фиксации супраконструкции. Для установки имплантата и последующего ортопедического лечения система имплантатов «НИКО» имеет специальный набор инструментов, атачменов и дополнительных принадлежностей и приспособлений. 1.3. Показания. Общие при потере зубов. Дентальные имплантаты специально предусмотрены только для установки у взрослых пациентов, следовательно, после окончания роста челюстей. Речь всегда идет об имплантатах, как лучшей, естественной и надежной возможности восполнения отсутствующих зубов, так чтобы лучше всего сохранить окружающие структуры (кость и мягкие ткани). Ксеростомия (сухая полость рта). В этом случае так же имеются абсолютные показания к установке имплантатов, т.к. из-за сухой слизистой оболочки ношение протезов у пациентов крайне затруднено. Всего 2 имплантата полного протеза существенно повышают качество жизни таких пациентов. Условием для долговременного успеха является регулярная индивидуальная профилактика и хорошее медицинское обслуживание у семейного врача-стоматолога. 1.4 Противопоказания. 1.4.1. Противопоказания, обусловленные состоянием пациента: 1. Общие соматические состояния, при которых имеются общие противопоказания для хирургических вмешательств и/или анестезии: беременность в первые 12 недель; острая декомпенсация при сердечно-сосудистых нарушениях; острая печеночная/почечная недостаточность; длительное лечение иммуно-супрессорными медикаментами (например, после пересадки органа). 2. Возраст пациента: абсолютные противопоказания у молодых пациентов до окончания формирования роста челюстей; у пациентов мужского пола младше 18-19 лет; у пациентов женского пола младше 16-17 лет. 3. Сотрудничество с пациентом: Противопоказания для имплантации существуют для пациентов, которые вследствие, например, психических отклонений, физических отклонений, серьезных психических расстройств, чрезмерного употребления алкоголя, медикаментов и приема наркотиков имеют недостаточную гигиену полости рта. 4. Заболевания пациентов: Прогрессирующий сахарный диабет с сильным колебанием уровня сахара и диабетической ангиопатией. Однако, если диабет контролируется, то на сегодняшний день противопоказаний нет. Заболевания (тяжелый остеопороз, рак костной ткани) требующие длительного лечения медикаментами группы бифосфонатов, являются строгими противопоказаниями для имплантации. Существует повышенный риск остеита, остеомиелита и аваскулярных некрозов костной ткани. (Остеопороз, если не проводится лечение бифосфонатами, не представляет собой противопоказание). Лучевая терапия в области головы и шеи (если остеоинтеграция имплантатов к моменту проведения лучевой терапии завершена, то проблем не ожидается). После лучевой терапии необходим интервал в 6-8 месяцев. По окончании этого периода можно проводить имплантацию на облучаемом участке. Пациенты-гипертоники в связи с лечением нифедипином (средство снижающее давление) имеют склонность к гиперплазии десны. Следствием является затрудненная гигиена полости рта и периимплантит, если врач заранее не обратил на это внимание. Кроворазжижающие средства не являются противопоказанием, их использование возможно кратковременно отменить перед имплантацией. 5. Курение. В данном случае речь идет об относительном противопоказании. Существует повышенный риск, вследствие плохого кровоснабжения десны и альвеолярного отростка, а так же в результате повышенного количества анаэробных бактерий в полости рта. 1.4.2. Местные противопоказания: 1. Недостаток костной ткани, плохой потенциал к регенерации, отсутствие мягких тканей, а так же недостаточный кровоток представляет собой относительные противопоказания. Если возможно устранить эти проблемы, то операция имплантации осуществляется без труда. 2. Чрезвычайно сильная вертикальная атрофия альвеолярного отростка со слишком большим расстоянием между гребнями и жевательной поверхностью может привести к неблагоприятному рычаговому соотношению между длиной имплантата в кости и высотой супраструктуры. 3. Сниженный вертикальный размер с малым количеством места между альвеолярным гребнем и жевательной поверхностью (антогонисты). 4. Глубокий маргинальный периодонтит так же представляет собой относительное противопоказание. Если проводится его последующее лечение и он вылечивается, то имплантация возможна. 5.Повышенная кариесогенность представляет собой относительное противопоказание. Она указывает на сильно увеличенное количество бактерий в полости рта и ее необходимо лечить путем индивидуальных соответствующих профилактических мероприятий. После этого можно проводить имплантацию. 6. Функциональные нарушения (бруксизм). Необходимо предварительно провести лечение данной дисфункции. 1.4.3. Противопоказания, связанные с деятельностью врачей и работой в помещениях клиники: 1. Имплантацию можно проводить только в лечебных помещениях практики, в которых обеспечивается тщательная гигиена. 2. Имплантация должна проводиться только в лечебных помещениях практики, в которых можно предложить своим пациентам соответствующее наблюдение после операции, т.е. отделение для проведения индивидуальной профилактики и повторных приемов больного для контроля. 3. Имплантация должна проводиться только соответствующе подготовленным специалистом с достаточным клиническим опытом обычной хирургической работы. 4. К позднее изготовленным супраструктурам со стороны врача и зубного техника должно предъявляться повышенное требование в отношении точности изготовления (краевое прилегание, окклюзия, возможность гигиены и т.д.). 1.5. Вид поставки. Все дентальные имплантаты поставляются в стерильной упаковке и подвергаются стерилизации с помощью зарекомендовавшего себя метода гамма-стерилизации. Все стерильные продукты обозначены словом СТЕРИЛЬНО и для одноразового использования снабжены пометкой об истечении срока годности на этикетке. Не использовать стерильные продукты, если упаковка нарушена или ранее была вскрыта. Не подвергать новой стерилизации или автоклавированию. Остальные компоненты системы имплантатов «НИКО» поставляются в нестерильном виде. 1.6. Особые указания. Система имплантатов «НИКО» отпускается исключительно врачам-стоматологам, зубным техника или стоматологическим клиникам по их заказу. Она может использоваться только врачами прошедшими соответствующую подготовку. Перед применением пользователь должен убедиться, что проработал информацию по использованию системы и принял к сведению. Однако данное руководство не отражает всех возможных ситуаций при использовании системы имплантатов. Она может применяться только при наличии знаний по компонентам системы. При этом могут допускаться к применению только оригинальные компоненты. Перед использованием системы имплантатов «НИКО» каждого пациента необходимо тщательно обследовать и проинформировать. 1.7. Меры предосторожности. 1.7.1. Меры предосторожности при лечении, хирургический этап: При дооперационном планировании важно провести определение вертикального размера, т.е. действительное наличие пространства между альвеолярным лимбом и зубами-антогонистами, чтобы убедиться, что имеющееся место достаточно для постановки предполагаемого абатмента и готовой коронки. Этот параметр для каждого пациента и каждого абатмента различен и перед установкой каждого имплантата должен быть тщательно проконтролирован. Окончательная конструкция должна быть спланирована перед установкой дентальных имплантатов. Необходимо проводить достаточное и постоянное орошение зоны операции холодным физиологическим раствором, для того, чтобы предупредить повреждение костной ткани. Это является обязательным условием для проведения всех этапов работы. Следует избегать оказания чрезмерного давления во время препарирования ложа для имплантата, поскольку скорость сверления зависит от используемого инструмента и от используемой техники. Для хирургических вмешательств в костной ткани могут использоваться только острые инструменты наивысшего качества. Минимизация травмы костной ткани и прилежащих тканей повышает вероятность успешной остеоинтеграции. 1.7.2. Меры предосторожности при лечении, ортопедический этап: Продолжительность времени заживления зависит от качества костной ткани в зоне имплантации, реакции тканей на имплантат, а так же мнения хирурга о плотности ткани пациента к моменту хирургического вмешательства. В период фазы вживления следует избегать нагрузок на имплантаты. 2.0. Общий порядок действий перед установкой имплантата: После щадящего раскрытия десны и подготовки альвеолярного гребня, с помощью шаровидного бора и/или костной фрезы или пикообразной фрезы намечается оптимальное место и направление имплантационного ложа. Рекомендуемое число оборотов - 1400 оборотов в минуту. Затем проводится пилотное сверление с помощью сверла-формирователя (d=2,5 мм). Чтобы определить глубину сверления, сверло имеет маркировку глубины сверления соответственно длине имплантатов ( 8; 10; 11,5; 13; 15 мм). Рекомендуемое число оборотов 800 - оборотов в минуту. Далее с помощью сверла-формирователя (d=2,75 мм) расширяется пилотное отверстие. Рекомендуемое число оборотов 800 - оборотов в минуту. Затем проводят окончательное сверление до необходимого диаметра имплантата. При окончательном диаметре имплантата, например 3,5 мм применяется финальное сверло d=3,0 мм. Рекомендуемое число оборотов 800 - оборотов в минуту. При диаметре имплантата больше 3,5 мм в распоряжении имеются сверла-формирователи 3,5; 4,0 и 4,5 мм. При этом сначала используются сверла более маленького диаметра, далее по восходящей. При очень плотном типе кости можно использовать сверла промежуточного этапа диаметром 3,35; 3,75; 4,35 и 4,75 мм. Рекомендуемое число оборотов 800 - оборотов в минуту. Следует обратить внимание на щадящую подготовку ложа для имплантата используя интенсивное охлаждение без напора. Это применимо относительно всех диаметров имплантатов. Перед установкой, из упаковки вместе с имплантатом вынимается держатель имплантата (транспортный штифт), затем имплантат устанавливается в сформированное имплантационное ложе и фиксируется вручную на 1-2 оборота. После чего, при помощи ключа-имплантатовода и реверсивного или динамометрического ключа с усилием 20-25 Н/см имплантат устанавливается в свое окончательно положение. Перед наложением швов, в имплантат закручивается винт-заглушка (максимальное усилие 15 Н/см) с помощью вспомогательного инструмента (ключа 1,2 мм). 3.0. Используемые символы на упаковке: Дата изготовления Номер заказа Номер партии Стерилизация методом гамма-облучения Использовать до Обратить внимание на инструкцию по применению Не использовать повторно! Производитель: NIKO DENTAL GmbH, Kasseler str., 47, 34308 Bad Emstal, Germany Производитель устанавливает гарантию на качество, комплектность и стерильность продукта, соответствующее сертификату EN ISO 13485:2003 + AC:2009, Директиве 93/42/ЕЕС и сертификату ЕС 0297 (регистрационный номер 495947 MR2), сроком 5 лет.
Лучшие предложения
АКЦИЯ
Хирургический набор бесплатно!
АКЦИЯ
Обменяем ваш набор на наш!
Свяжитесь с нами
Поделитесь впечатлениями о нашей работе